prijava
PEKING, 12. februara (FENA) - Kineski regulator za medicinske proizvode saopćio je u subotu da je dao uslovno odobrenje za Pfizerov lijek protiv COVID-19, Paxlovid, što ga čini prvim oralnim lijekom posebno razvijenim za liječenje bolesti.
Nacionalna administracija za medicinske proizvode saopćila je da je Paxlovid odobren za liječenje odraslih koji imaju blagi do umjereni COVID-19 i visok rizik od napredovanja u teško stanje. Treba provesti dalju studiju o lijeku i dostaviti nadležnim organima, navodi se.
Nije odmah jasno da li Kina već pregovara sa Pfizerom o nabavci tablete.
- Ovo je važna prekretnica u našoj borbi protiv COVID-19 - rekao je predstavnik Pfizera u saopćenju, ne dajući informacije o nabavci.
Odobrenje je poticaj za Pfizer koji očekuje 22 milijarde dolara u prodaji lijeka 2022. godine.
Rukovodioci Pfizera rekli su da je kompanija u aktivnim razgovorima sa više od 100 zemalja o Paxlovidu i da ima kapacitet da obezbijedi 120 miliona kurseva, ako je potrebno.
Iako je veliki broj vakcina dostupan širom svijeta kako bi se spriječile infekcije i ozbiljne bolesti, uključujući i onu koju proizvodi Pfizer, postoje ograničene mogućnosti liječenja za osobe zaražene COVID-19.
(FENA) D. V.
