prijava
Nakon što su naučnici potvrdili da da je kriza sa elektronskim cigaretama zapravo prouzrokovana ilegalnim modifikovanjem kapsula sa tečnošću za elektronske cigarete, predsjednik Trump, koji je prvobitno razmišljao o potpunoj zabranih vaping proizvoda, okrenuo se drugim temama, a ovim problemom se dalje bavi Američka agencija za hranu i lijekove (FDA), kao glavno regulatorno tijelo za sve duhanske proizvode i njihove alternative.
Ova agencija, kako bi regulirala situaciju na tržištu, uvodi novo pravilo – iako su već komercijalizirane, do maja 2020. godine sve elektronske cigarete moraju proći „predtržišnu analizu“, a ukoliko žele da ostanu na američkom tržištu.
Philip Morris je jedina kompanija koja nije čekala na ovo upozorenje, već je još prije dvije godine proaktivno podnijela FDA-u sve naučne dokaze kojim raspolaže, kako bi za IQOS, svoj elektronski uređaj koji zagrijava duhan, dobili zvanično odobrenje prije nego što se pojavi u američkim prodavnicama.
„Na osnovu stroge analize naučnih dokaza, agencija je odlučila da je komercijalizacija ovog proizvoda na američkom tržištu u skladu sa zaštitom javnog zdravlja, a jedan od ključnih razloga za to je što ovaj proizvod proizvodi manje, ili niži nivo nekih toksina od cigareta koje sagorijevaju duhan“, zvanično je obrazložio FDA svoju odluku u vezi sa IQOS-om, na koju se čekalo dugo, ali o kojoj sada maštaju mnogi proizvođači elektronskih cigareta, koji nisu imali ili strpljnja za procedure ili dovoljno naučnih dokaza prije nego što su pustili proizvod na tržište.
Iako se ne radi o istoj kategoriji proizvoda, jer IQOS zagrijava duhan, a elektronske cigarete koriste tečnost koja sadrži nikotin, obje kategorije, pod uslovom da počivaju na sveobuhvatnim naučnim analizama, proizvedene su po strogim sigurnosnim i kvalitativnim standardima i komercijalizovane na odgovoran način, predstavljaju bolju opciju od nastavka pušenja.
(FENA) D. V.
